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Tendencia de los temas. Nuestro contenido se actualiza continuamente con cursos que le brindarán las habilidades que necesita para tener éxito en el mundo profesional.
Programa de cursos
Cursos Populares
Cuando se trata de tú desarrollo profesional, no se trata solo de educación continua. También se trata de perseguir un propósito. Buscar maneras innovadoras y convenientes de aprender.
Implementación de Validación De Sistemas Computarizados de Planificación de Recursos Empresariales (ERP) en Establecimientos Farmacéuticos
10 – 11 Mayo 2024 / 17 – 18 Mayo 2024
Al finalizar el curso, el grupo tendrá los conocimientos y herramientas necesarias para llevar acabado la definición de las estrategias de implementación, validación y retiro de sistemas de cómputo ERP (Planificación de recursos empresariales), podrá participar activamente en la definición de requerimientos regulatorios, operacionales y de seguridad, necesarios para validar sistemas computarizados ERP y garantizar la integridad de datos en Establecimientos farmacéuticos, cumpliendo con las guías internacionales relevantes.
Integridad de datos (DI) para registros electrónicos
24 – 25 Mayo / 31 Mayo – 01 Junio 2024
La integridad de datos en registros electrónicos gana cada vez más importancia dentro del sector farmacéutico debido al constante avance en la automatización de procesos dentro de esta industria, es por ello que dentro de nuestro curso conoceras la importancia debrindar confiabilidad a estos datos, te brindaremos herramientas para la implementación de procesos de control, nos enfocaremos en el cumplimiento de las normativas internacionales relacionadas a este tema, revisaremos los procesos de gobernanza de datos
Gestión de Sistemas Computarizados
07-08 Junio / 14-15 Junio 2024
Conocerá los conceptos y procesos de gestión de sistemas computarizados en la industria farmacéutica, su aplicación y el cumplimiento a normas nacionales e internacionales asociadas; adquirirá los aspectos más importantes para que diseñe sus propios PNOs; Compartirá experiencias con otros profesionales del sector; Reflexionará sobre la importancia del cumplimiento de cada una de las fases del proceso.
Desviaciones, Investigaciones y Quejas
05-06 Julio / 12-13 Julio 2024
En este curso podrás adquirir los conocimientos y habilidades de cómo llevar a cabo investigaciones efectivas e identificar CAPAs efectivas. Mejorar la redacción de informes. Te mostraremos las herramientas más importantes dentro de toda la gestión de Desviaciones e Investigaciones.
Las funciones y responsabilidades de los investigadores, revisores y aprobadores.
Lo más importante, nuestro enfoque de APRENDER HACIENDO: Casos de estudio, Discusiones, Resolución de problemas
Líderazgo y Trabajo en Equipo
19-20 Julio / 26-27 Julio 2024
Analizaremos dentro de este curso los métodos más efectivos para favorecer el desarrollo individual y el avance constante del equipo bajo tú responsabilidad, siguiendo las técnicas de trabajo en equipo y liderazgo que se usan en las más grandes empresas de la industria Farmacéutica y de la salud. Aprenderás a proporcionar y recibir feedback, a mantener conversaciones difíciles y a transmitir con claridad cuál es la misión del equipo que lideras. Revisaremos también algunas de las acciones que puedes aplicar para generar confianza, favorecer el bienestar de tus compañeros y que estos sean los motores principales en tu éxito como líder.
Sistema de Gestión de Riesgos
16-17 Agosto 2024
Cupo Completado, Gracias Por Tu Preferencia
En este Curso aprenderemos más acerca de la gestión del riesgo y los diferentes procesos que intervinen en él: proceso de identificar, evaluar y minimizar el impacto del riesgo. La importancia de que las organizaciones identifiquen los peligros y amenazas potenciales y tomen medidas para eliminar o reducir las posibilidades de que ocurran. La importancia de adoptar un enfoque proactivo, ya que una organización puede reducir las posibilidades de que algo salga mal y minimizar los daños si algo, como un incidente, sucede. La gestión del riesgo es una parte esencial del sistema de gestión de calidad..
Buenas prácticas de Manufactura
06-07 Septiembre 2024
Cupo Completado, Gracias Por Tu Preferencia
Nuestro curso te permitirá implementar las Buenas Prácticas de Manufactura en tu trabajo de una forma práctica, ágil y enfocado en riesgos. Analizaremos la implementación de las BPM en cada una de las etapas de fabricación de medicamentos y productos intermedios, con ejercicios orientados a la adaptación de las mismas en tu lugar de trabajo. Este curso también incluye ejercicios prácticos, que te van a desafiar a analizar a conciencia los procesos de manufactura, detectando así fallas, debilidades o fortalezas y poder actuar, hacia la mejora continua. Verás la importancia de medir resultados y registrar actividades para gestionarlas mejor.
Elaboración de Procedimientos Normalizados de Operación
20-21 Sep. / 27-28 Septiembre 2024
Cupo Completado, Gracias Por Tu Preferencia
Aprende a elaborar Procedimientos Normalizados de Operación. En este curso conocerás los criterios que debes considerar al momento de elaborarlos, para así asegurar que sean claros, fáciles de seguir y que cumplen con los requisitos de la regulación aplicable. Identifica también, los elementos que debe contener una plantilla para su elaboración. El aprendizaje será a través de nuestra filosofía APRENDER HACIENDO, dónde podrás prácticar los conocimientos que has adquirido, lo harás a través del apoyo de nuestro instructor.
Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL)
11-12 Octubre 2024
Cupo Completado, Gracias Por Tu Preferencia
A través de este curso aprenderás las directivas de las buenas prácticas de laboratorio. Conocerás las estrategias de implementación. Serás capaz de asegurar la calidad de los resultados analíticos.
Conocerás los lineamientos del Manual de buenas prácticas de laboratorio CNM-MRD-PT-008 publicado por el CENAM, con la finalidad de asegurar la calidad de los resultados reportados y proteger la salud del personal del laboratorio.
Validación de Sistemas Computarizados
18-19 Oct. / 25-26 Oct. 2024
Durante este curso abordaremos los aspectos más importantes del proceso de Validación de Sistemas Computarizados, revisaremos la normatividad aplicable más importante a nivel global, los aspectos a considerar durante la implementación de este proceso, los conceptos clave y la documentación necesaria a generar, revisaremos cada una de las fases de este proceso y las pruebas necesarias a ejecutar para poder dar alcance a todas las legislaciones. Conoceremos el proceso de la guía GAMP5 y la clasificación de los sistemas computarizados.